Ny enhed hjælper med at klare sygdomme på genniveau

Specialister på det russiske Skolkovo-kompleks udvikler en enhed, som du kan dechiftere genomet.

En sådan afkodning er nødvendig både i forskningsaktiviteter og i analysen af muterende gener. Det detaljerede karakteristika for genomet anvendes i personlig medicin.

Til reference. Personlig medicin er et videnskabeligt område, der undersøger metoder og metoder til behandling, diagnose og forebyggelse af sygdomme, baseret på undersøgelsen af de enkelte patienters individuelle egenskaber. Indhentning af disse data er kun mulig med tilstedeværelsen af en enhed, der hurtigt og pålideligt kan dechiffrere de modtagne oplysninger.

Skaberne lover at omkostningerne ved indenlandske nye genstande vil være flere gange lavere end deres udenlandske kolleger. Samtidig vil samlingen af detaljerede oplysninger om DNA tillade ikke blot at afsløre den genetiske modtagelighed for visse lidelser, men også at vælge de mest effektive behandlingsregimer, der tager hensyn til genomets struktur.

Udviklerrepræsentant Nadezhda Matveeva rapporterede, at ca. 70% af alle fremstillede enheder vil blive leveret til sundhedsfaciliteter - hospitaler, dispensarer, barselhjem. Resten - i opbygningen af Indenrigsministeriet, Ministeriet for nødsituationer, toldmyndigheder

Projektets gennemførelsesperiode er 4 år, det samlede budget er 0,5 milliarder rubler. Da forsøg på genomet er forbudt i Den Russiske Føderation, vil enheden ikke blive brugt til sådanne formål. Hovedformålet med nyheden er at hjælpe med diagnosticering, forebyggelse og behandling af sygdomme.

Kommentarer: 0